向川蓉
重庆市妇幼保健院主治医师
擅长领域：擅长高危妊娠、产科急危重症救治、产科疑难复杂高风险手术。
国内与俄国混血儿的第三代并不会因为其血统而有更高的基因缺陷风险。基因突变是一种随机事件，在任何人身上都可能发生。然而仅凭一个人或一个群体的血统并不能确定他们是否会遗传某些基因缺陷。
基因缺陷指的是个体染色体或基因发生异常，导致遗传信息出现错误或丢失，从而引发某种疾病或异常表现。在理论上，任何人都有可能携带某种基因缺陷。在实践中，仅凭一个人是不够的。我们需要考虑许多其他因素来确定是否会出现基因缺陷。例如，父母双方携带同样的基因突变才能使孩子患上遗传性疾病。
| 一个父母携带突变基因的情况 | 孩子有两个突变基因（罕见疾病） | 孩子有一个突变基因（健康但是可能是携带者） | 孩子没有突变基因（健康且不是携带者） |
|---|---|---|---|
| 国内人和俄罗斯人都没有突变基因 | 0% | 100% | 0% |
| 一个国内人和一个俄罗斯人都携带同一种突变基因 | 25% | 50% | 25% |
| 一个国内人和一个俄罗斯人各自携带不同的突变基因 | 50% | 50% | 0% |
| 一个国内人和一个俄罗斯人都携带不同的突变基因 | 75% | 25% | 0% |
从中可以看出，即使父母双方携带相同的突变基因，孩子也有可能继承健康的等位基因而没有遗传疾病。只有在两个父母都携带相同的突变基因时，孩子才有可能继承两个突变基因并发展出罕见疾病。
对于国内与俄国混血儿的第三代来说，他们的祖辈已经是混血了。如果他们的祖先没有携带任何突变基因，那么他们的后代也不太可能遗传到这些基因缺陷。
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即使父母都具有相同的基因突变也不能保证他们所有孩子都会继承它们。每个人都有两个版本（称为等位基因）的每个基因 -一个来源于他们的父亲，另一个来源于他们的母亲。因此在某些情况下，孩子可能继承健康的等位基因。
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