三代试管婴儿能不能阻断遗传病如何做到的？

三代试管婴儿技术确实可以帮助阻断部分遗传病。它指的是在体外受精技术的基础上，对胚胎进行基因检测，筛选出没有携带致病基因的胚胎进行移植。简单来说，就是先将精子和卵子在体外受精然后培养成胚胎，再对胚胎进行基因检测，最后选择健康的胚胎移植到母体子宫内。三代试管婴儿技术可以检测出单基因遗传病、染色体异常等多种遗传疾病，从而降低患病风险。

三代试管婴儿技术具体是如何阻断遗传病的？

三代试管婴儿技术主要依靠胚胎植入前遗传学诊断（PGD）来阻断遗传病。PGD技术是在胚胎植入母体子宫前，对胚胎进行基因检测，筛查出携带致病基因的胚胎，并将其剔除，最终只将健康的胚胎移植到母体子宫内。具体操作步骤如下：

1. 1、‍取卵取精：医生会通过超声引导下卵泡穿刺术从女性卵巢中取出卵子，并从男性精液中提取精子。
2. 2、体外受精：将精子和卵子在体外培养皿中受精，形成受精卵。
3. 3、胚胎培养：受精卵在培养皿中继续发育，形成胚胎。
4. 4、胚胎活检：当胚胎发育到第五天左右，即囊胚阶段，医生会从胚胎中取出几个细胞进行基因检测。
5. 5、基因检测：医生会对取出的细胞进行基因检测，筛查出携带致病基因的胚胎。
6. 6、胚胎移植：医生会选择没有携带致病基因的健康胚胎移植到母体子宫内。
7. 7、妊娠监测：医生会对女性进行妊娠监测，确保胚胎顺利着床并发育。‍

三代试管婴儿它只能检测出已知的基因突变，对于未知的基因突变，无法进行检测。此外三代试管婴儿技术也存在一定的伦理争议，例如可能会导致对胚胎的选择，甚至可能被用于性别选择等。

哪些遗传病可以通过三代试管婴儿技术阻断？

三代试管婴儿包括单基因遗传病、染色体异常等。常见的单基因遗传病包括地中海贫血、血友病、囊性纤维化、苯丙酮尿症、杜氏肌营养不良症等等。常见的染色体异常包括唐氏综合征、克氏综合征、猫叫综合征等。这些疾病往往会给患者带来严重的健康问题，甚至影响患者的寿命。通过三代试管婴儿技术，可以有效降低患病风险，甚至可以帮助患者生育健康的宝宝。