三代试管胚胎染色体异常怎么办,会出现21三体综合征吗

三代试管也会出现染色体异常

三代试管技术采用PGD技术，在胚胎移植前利用该技术对基因和染色体进行检查和筛选，去除有问题的基因和染色体，尽可能保证健康儿童的出生，不过也不能完全排除21三体综合征，其具体原因如下：

• 技术：做第三代试管的时候若是筛查不严格、技术不足、操作不当那么很可能引起染色体出现异常的情况，有时医院技术人员临床经验不足，可能导致筛查松懈，最终导致胚胎异常；
• 不良生活习惯：胚胎在发育过程中仍可能出现染色体异常和变异，怀孕后一些不良的生活习惯也可能导致染色体异常，出现21三体综合征，这可能与父母有关；
• 隐性基因：父母的基因中有一种非常隐秘的疾病基因，在早期筛查中没有筛查出来，所以染色体仍然异常，很可能产生21三体综合征的胎儿。

总之第三代试管不能100%筛查异常染色体，因此在后期发展中仍需观察，如果发现问题，应及时询问医生进行治疗或改善，并在试管期间要保持良好的生活习惯。

第三代体外受精，也称为胚胎植入前遗传学诊断（PGD），是指分析胚胎的遗传物质，诊断是否异常，筛选健康的胚胎进行移植，并在IVF-ET胚胎移植前预防遗传疾病的传播，目前我国实施该技术的医院不到70家。

21三体综合征造成的原因

• 有可能是夫妻双方异常，因为如果夫妻双方存在21三体综合征时，那么所产生的精子和卵子就有可能多一条21号染色体，这样会造成胎儿也是21三体综合症；
• 环境因素，如果环境当中的电磁辐射比较多，包括人工辐射和天然辐射，这几方面的原因都有可能造成染色体的畸变，可能会出现21号染色体在减数分裂的时候不分裂或者说是节段的异常；
• 如果妈妈有一些病毒感染或者说一些基础的疾病，也可能会导致染色体的畸变，包括母亲怀孕的时候年龄比较大，这些都会造成21号染色体的异常；

21三体综合征是一种具有随机性特征的偶发性疾病，因此从理论上讲，每个孕妇都有可能生下生病的孩子，但也有一些高危人群，如35岁以上的高龄父母和55岁以上的父亲。临床证据表明父母年龄越大，生下患有唐氏综合征的孩子的可能性就越大。