胎儿出现异常大的头部，或者称为巨头畸形，并且有严重的智力障碍，喂养困难和眼睛异常的症状，大多数情况下，是19号染色体异常所引起的，在日常生活中，部分做过染色体检查的孕妈一般都比较了解，19号染色体出现异常会影响胎儿的头部发育，由于19号染色体可能含有1300-1700个基因，19号染色体异常会导致个体患上巨头畸形、癫痫、白血病等疾病。
人体每个细胞同样都含有23对染色体。正常情况下，染色体是成对出现的，其中19号染色体的遗传物质，一半来自于父亲，另一半来自于母亲，刚好形成一对。19号染色体由大约6300万个DNA碱基对组成，占细胞总DNA的2%-2.5%。19号染色体异常的个体，常常具有头部巨大、智力低下、癫痫发作、喂养困难、眼睛异常的症状。
19号染色体异常相关疾病
19号染色体可能含有1300-1700个基因，该基因控制并制造对应的蛋白质，维持人体生命功能运转，如果19号染色体出现异常，会引起不同的疾病，如癫痫病、巨头畸形、白血病等，具体内容如下：
一、19p13.13缺失综合征
- 是由每个细胞中19号染色体的一小段短(p)臂缺失引起的。19p13.13缺失综合征的主要症状包括异常大的头部大小又称为巨头畸形、身材高大、言语和运动发展缓慢、智力低下、癫痫发作、喂养困难以及眼睛异常。
二、癌症
- 目前已经在几种类型的癌症中鉴定出19号染色体的变化，与其他染色体之一的遗传物质进行重排。易位的重排在一种称为急性淋巴细胞白血病(ALL)的白血病中特别常见。
三、其他染色体病症
- 19号染色体的数量或结构的其他变化，可对患者生长和发育产生多种影响。染色体发生异常可导致发育迟缓、智力低下、喂养困难、听力和视力障碍，心脏病或其他先天缺陷疾病。
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