染色体17号异常可能会影响胎儿的生长发育，但具体情况需要综合评估，如能遗传因素、异常的具体情况等。如果胎儿存在染色体17号异常，建议孕妇进行遗传咨询和生育建议，以便做出明智的决策。此外，在孩子长大后，如果存在自理困难的情况，可以采取相应的医疗和社会支持措施，以帮助他们获得更好的生活质量。
什么是染色体17号异常？
人类基因组中有23对染色体，其中第17对染色体就是我们要介绍的对象。如果这个染色体出现了不正常的变异，就会导致所谓的"染色体17号异常"。
什么是染色体17号缺失综合征？
在所有的染色体异常中，最常见的就是17号缺失综合征。这种情况下，孩子只拥有了来自母亲那边的一份17号染色体，在父亲那边则没有。这样会影响到身体各个系统正常发育和运作，在出生后可能表现为智力低下、发育迟缓、心脏问题等多种症状。
什么是染色体17号重复综合征？
与缺失相反，染色体17号重复综合征则是孩子从父亲那边获得了多余的一份17号染色体。这种情况下，孩子可能会面临着自闭症、智力低下、肌肉萎缩等问题。
如何诊断染色体17号异常？
一般情况下，医生会通过羊水或胎盘组织取样来进行基因检测，从而确定是否存在染色体异常。在胎儿早期筛查中也可以通过血液检测进行初步筛查。
染色体17号异常后代的生存和发展状况
| 染色体17号异常类型 | 生存率 | 自理机率 |
| 缺失综合征 | 30-50% | 低 |
| 重复综合征 | 高 | 中 |
以上数据可以看到，在缺失综合征中，只有不到一半的孩子能够活下来，并且他们长大后的自理能力都比较低；而在重复综合征中，生存率高但自理能力也不算太高。
Tips：
染色体17号异常是一种严重的基因问题，对胎儿和家庭都会造成极大的负担。因此在怀孕期间，及时进行基因检测非常重要。如果确实发现染色体异常，就应该在医生的指导下作出最好的决策。
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