做试管可以避免多少基因病，至少可排除3种

囊胚染色体异常

在试管受孕过程中，医生会对获得的囊胚进行细致的观察和检测，以排除染色体异常。染色体异常是导致流产、先天性畸形和智力发育障碍等问题的主要原因之一。通过筛选出没有染色体异常的囊胚进行植入，能够大大降低出生缺陷风险。

• 常见染色体异常：例如唐氏综合征（21三体）、爱德华综合征（18三体）和帕特劳综合征（13三体）等都可以通过试管婴儿技术规避。
• 其他染色体异常：还有一些较为罕见但同样严重的染色体异常，例如克里格勒综合征、雅可布综合征和安吉尔曼综合征等，也可以通过试管婴儿技术进行规避。

通过选择没有染色体异常的胚胎进行植入，试管婴儿技术为夫妇实现健康宝宝的愿望提供了一种可行的途径。

单基因遗传病

除了囊胚染色体异常外，试管婴儿技术还可以规避一些单基因遗传病。这些疾病是由一个突变基因引起的，例如血友病、囊性纤维化、先天性肌无力等。通过对夫妇双方基因进行检测，医生可以筛选出携带有致病突变基因的胚胎，并选择不携带该基因突变的胚胎进行移植。

多基因复杂性遗传疾病

除了单基因遗传病，还有一类称为多基因复杂性遗传疾病的疾病也可以在一定程度上通过试管婴儿技术进行规避。这些疾病的发生涉及多个基因的相互作用，例如糖尿病、心血管疾病和某些精神障碍等。.虽然无法完全消除这类复杂性遗传疾病的风险，但通过试管婴儿技术可以选择携带较低风险基因的胚胎进行移植，从而减少患病的可能性。

• 个性化医学：随着基因组学和生物信息学技术的不断进步，人们可以更加深入地了解多基因复杂性遗传疾病与基因之间的关系。将个体基因信息与临床数据结合，为夫妇提供更加精确和个性化的试管婴儿服务。
• 伦理问题：试管婴儿但也引发了一系列伦理问题。如何平衡医学进步与道德、社会等方面的考量是一个需要重视和探讨的问题。