三代试管能够筛查出什么遗传性疾病？

1、常染色体显性遗传病。

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等。像这种显性的遗传性疾病，在患者家族中，可能存在着相同的患者，但可以三代试管进行提前筛查出来。

2、X连锁显性遗传病。

由于显性的遗传基因在x染色体上面，所以会导致女性比男性多。而女性的后代，无论是儿是女，都有着一半的几率发病风险成为同一疾病患者，所以不是很适合生育。可男性患者的后代，女儿百分百的会患病，儿子则会是正常的，所以男性患者可以生男孩，限制生女儿。

3、X连锁隐性遗传病。

由于隐性的遗传病位于y染色体上，大多数的患者都是男性。如果男性患者和正常女性结婚，生出来的男孩都会是正常的，可是女孩是致病基因的携带者，如果女性患者嫁给正常的男性，生儿子则有百分之五十的患病的风险，女儿则会是正常的。

4、多基因遗传病。

像一些多基因的遗传疾病，发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。不管是男性患者还是女性患者的后代，风险都是大大的超过了百分之十，所以不适合生育孩子。