第三代试管婴儿在胚胎植入前,采用遗传诊断和筛查技术,即PGD,对胚胎进行检测,选择基因或染色体皆正常的胚胎,将其移植到子宫获得妊娠,可保证胚胎及胎儿正常,不携带异常基因及其他遗传疾病。
染色体异常可以要孩子吗
染色体异常的范围比较宽泛,是否能正常妊娠取决于异常染色体类型,具体如下:
- 1、染色体微缺失、重复:发生概率较高,多数患者并无结构异常以及智力、运动障碍,对生育没有影响,可以继续妊娠;
- 2、染色体多态性:染色体结果可能为(46,XX)或者(46,XY)后面有q+,对妊娠没有影响;
- 3、染色体平衡易位:自身染色体物质无增多或减少,可能是1号染色体的部分结构易位到3号染色体,3号染色体部分结构易位到1号染色体。患者妊娠的时候,遗传的物质可能是不平衡携带,只能把其中一半染色体传下去,传下去的这一半染色体存在染色物质的增多或减少,对下次妊娠有影响,可能会导致流产或者不孕,患者需要借助辅助生育技术妊娠。
三代试管婴儿可以避免遗传病吗
- 一代试管婴儿、二代试管婴儿无法控制胚胎优劣,无法避免遗传病;而三代试管婴儿在某种程度上可以避免遗传病,在胚胎植入前进行遗传学诊断或遗传学筛查,但不能绝对避免遗传病。
- 部分疾病通过三代试管婴儿技术可以避免,但也有例外。如患者是家族性双相情感障碍,此疾病没有基因靶点,无法做遗传学筛查,因此就不能避免。
缺点是这种技术具有一定的局限性,它的诊断率是96%,误诊率4%。还不能完全区分正常胚胎和嵌合体胚胎,所以妊娠后必须做产前诊断。