三代试管能筛查遗传疾病，附三代试管遗传病筛查的步骤

什么是三代试管遗传疾病筛查？

三代试管遗传疾病筛查是指在试管受精胚胎移植前进行的遗传学检测。这种检测可以通过分析双亲、祖辈和子女的基因信息，预测胚胎是否携带某些致命或严重影响健康的基因突变。如果检测出有风险，则可以选择性地移植正常基因型的胚胎。

为什么要进行三代试管遗传疾病筛查？

一些遗传性疾病可能会对宝宝的健康产生严重影响，甚至危及其生命。例如，先天性心脏畸形、囊性纤维化等疾病都是常见的遗传性疾病。通过三代试管遗传疾病筛查，可以有效减少这些风险。

三代试管遗传疾病筛查的步骤

三代试管遗传疾病筛查主要分为以下几个步骤：

1. 1、‍采集家族成员的血液样本，提取DNA。
2. 2、对样本进行基因测序和分析，检测是否存在致命或严重影响健康的基因突变。
3. 3、根据检测结果，计算胚胎携带某种基因突变的风险。
4. 4、选择正常基因型的胚胎进行移植。‍

哪些人需要进行三代试管遗传疾病筛查？

一般来说有以下情况的夫妻需要进行三代试管遗传疾病筛查：

1. 1、‍自身或家族中有严重的遗传性疾病史。
2. 2、曾经进行过多次IVF失败。
3. 3、年龄较大、生育难度较大等不利因素存在。‍

三代试管遗传疾病筛查存在哪些风险？

尽管三代试管遗传疾病筛查可以有效降低宝宝患有遗传性疾病的风险，但也存在一定的风险和不确定性。例如，由于人类基因组异常复杂，可能存在其他未知基因突变导致的遗传性疾病。此外筛查结果也可能出现假阳性或假阴性情况。