第三代试管婴儿基因筛查查什么？附优势和局限性

什么是第三代试管婴儿基因筛查？

第三代试管婴儿技术中的基因筛查指的是对胚胎或者卵子进行遗传学检测，以便避免某些可能会导致孩子患病的基因被传递给下一代。通俗地说，就是通过检测胚胎或卵子中存在的疾病基因，从而选择出健康的胚胎或卵子进行移植。

那些疾病做第三代试管婴儿需要进行基因筛查？

目前来看，需要进行基因筛查的疾病主要有以下几类：遗传性肌萎缩、先天性心脏病、先天愚型、血友病等等。此外在实际操作过程中，根据家族史和个人遗传状况进行选择也是很常见的做法。

第三代试管婴儿基因筛查的优势

基因筛查可以避免将患病基因传递给下一代，降低了孩子出现某些遗传性疾病的风险。此外在试管婴儿技术中，移植健康的胚胎或卵子可以提高成功率，减少反复尝试的次数，从而降低了不必要的经济和心理负担。

第三代试管婴儿基因筛查的局限性

基因筛查并不能完全保证孩子不患某些疾病。它只能针对已知的基因变异进行检测，而无法发现新型基因变异；其次在某些情况下，即使基因检测结果为阴性（即不存在患病基因），孩子仍然可能会出现某些遗传性疾病。所以说，在进行基因筛查之前还需要谨慎考虑。

第三代试管婴儿基因筛查需要注意的事项

在进行第三代试管婴儿技术中的基因筛查时，需要注意以下几点：选择合适的医疗机构和专业医生；其次在进行试管婴儿技术前，需要进行全面检查，确保自身的身体状况符合要求；最后，在选择筛查项目时，需要充分了解其优缺点，并根据自身情况进行选择。