一般14号染色体异常的原因有几种，比如父母染色体异常所致，胚胎发育过程中孕妇接触到了有毒有害物质，那么就会导致14号染色体的异常。此号染色体出现异常时，胎儿就可能出现先天性的疾病或是导致畸形，所以此时最好是通过羊水穿刺或无创dna来确认情况，毕竟出现异常后，也会导致流产，往往胎儿医生都会让其终止妊娠。
无论是几号染色体出现异常，共同的特点往往都是会造成胎儿的畸形、流产、发育缓慢等，而14号染色体异常的话，主要是什么情况，比如缺失、重复等，就会导致发育障碍，也会引起一些疾病。并且染色体的问题一般是不好治愈的，所以有无问题，首先也需要通过检查才能确定，而至于14号染色体主要是决定着什么，下文列出的相关情况，希望对大家就有所帮助。
14号染色体决定什么
14号染色体是迄今为止被测序的最大的染色体。在14号染色体上发现的1000多个基因中，目前发现了阿尔茨海默病。有关联的基因。一些遗传病密切相关。这对人体免疫系统也有重要意义。14号染色体的异常在临床上可以通过采取羊水穿刺或者无创DNA方法进行检查，能够准确观察到胎儿是否患有先天性疾病或者是畸形的情况。如果复查结果没有异样，就可以继续观察。
十四号染色体异常的相关病症
正常来讲，人体是有23对染色体，其中22对为常染色体，一对为性染色体，如果检查胎儿的14号染色体异常，一般就会导致孕妇出现流产、胎儿畸形等情况的发生，并且也可能会引起一些疾病，比如常见的就有：
1、环14号染色体综合征
这种症状是一种圆形结构，当染色体在两个位置断裂并且其断裂的末端融合在一起时发生。这种情况也和14号染色体的缺失有关，并且这种这种主要会导致胎儿的智力残疾和延迟发育。
2、多发性骨髓瘤
这种情况是将遗传物质从几个其他染色体之一移动到14号染色体区域的重排（易位）发生在20％至60％的多发性骨髓瘤病例中，这是一种由浆细胞引起的癌症。
3、其他癌症
14号染色体和其他染色体之间遗传物质的易位与几种类型的癌症有关。这些易位破坏了对控制细胞生长和分裂至关重要的基因。涉及14号染色体的易位已经在血液形成细胞（白血病）的癌症，免疫系统细胞的癌症（淋巴瘤）和几种相关疾病中被发现。如Burkitt淋巴瘤是一种最常见于儿童和青年人的白细胞癌，与8号和14号染色体之间的易位有关。
4、其他染色体病症
末端缺失14综合征的罕见病症引起与环14号染色体综合征类似的体征和症状。末端缺失14综合征是由14号染色体的长（q）臂末端的几个基因的丢失引起的。患有这种病状的，就可能有较弱的肌张力、小头、频繁的呼吸道感染，发育迟缓和学习困难。
5、FOXG1综合征
4号染色体的长（q）臂的一部分遗传物质的缺失可以引起FOXG1综合征，是一种以发育受损和结构性脑异常为特征的罕见病症。典型症状：先天性躯体畸形，脑部结构性功能异常。
要知道染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。
