试管三代PGS技术可以筛查哪些基因问题？

试管三代可筛查的基因问题：

1、隐性遗传病。

夫妻双方都有着非常严重的常染色体隐形遗传疾病，那么就不适合生育，生下来的孩子携带遗传率很高，如先天性聋哑、白化病、肝豆状核变性等。

2、显性遗传病

常染色体显性遗传疾病主要表现为骨骼发育不良、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等，这些都是显性遗传疾病，并且病因出现在常染色体上，携带率很高，患者与正常人结婚，生下的孩子有50％的风险发病。

3、X连锁隐性遗传病

这种遗传性的基因位于X染色体上，而且是隐性的，基本上是男性病人比较多，这种遗传性疾病常见的有血友、红绿色盲、进行性肌营养不良等。男性患有这种遗传性疾病，与正常女性结婚，生下的男孩正常，女孩成为该疾病的携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，生下的孩子中，男孩有50％的几率成为疾病携带者，女孩则正常。

4、X连锁显性遗传病。

女性多于男性，而且女性患者不管是生儿子还是女儿，发病成为相同病患者的概率是一半。男性患者的后代，女儿100％生病，儿子正常。

5、多基因遗传病。

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病，发病机制复杂，遗传程度高，危害严重，病人不分男女，后代发病风险大大超出10％。

6、染色体病。

先天愚笨等染色体疾病患者，其所生儿童的发病风险也很高，因此也不适合生育。